عنوان فارسی:دانلود ترجمه مقاله انسفالیت استرتیال پارانئوپلاستیک و میلیت مرتبط با آنتی بادی ها
دانلود ترجمه مقاله انسفالیت استرتیال پارانئوپلاستیک و میلیت مرتبط با آنتی بادی ها – الزویر ۲۰۱۸:یافته های ما مطابق با موارد قبلی مبتلا به PSE بودند. شروع حاد کوریا ، ضعف عضلانی، اختلالات رفتاری در بیماران سالمند با وجود شدت زیاد گانگلیون بازال در عکس برداری MR جمجمه ای و ستون فقرات، احتمالا PNS را افزایش داده اند و بررسی های انتی بادی های onconeuronal (مخصوصا انتی- Hu و انتی CV2/CRMP-5) مخصوصا در بیمارانی با ریسک بالای بدخیمی باید فورا انجام شوند. درمان تومور تهاجمی با رشد زیاد، ممکن است نتایج را در برخی بیماران بهبود دهد .
عنوان فارسی مقاله: |
انسفالیت استرتیال پارانئوپلاستیک و میلیت مرتبط با آنتی بادی های ضد CV2/CRMP-5، در بیمار مبتلا به سرطان سلول کوچک ریه |
عنوان انگلیسی مقاله: | |
سال انتشار میلادی: | 2018 |
نشریه: |
Database: Elsevier – ScienceDirect (ساینس دایرکت) نورولوژی بالینی و جراحی مغز و اعصاب – Clinical Neurology and Neurosurgery
|
کلمات کلیدی فارسی: | |
کلمات کلیدی انگلیسی: |
Striatal encephalitis, Myelitis, anti-CV2/CRMP5, Small cell lung cancer, Prognosis
|
تعداد صفحات ترجمه شده: | 6صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin |
نویسندگان: |
Nese Dericioglu, Rahsan Gocmen, Ersin Tan
|
موضوع: | ایمنی شناسی پزشکی, پزشکی,پزشکی ریه یا پولمونولوژی, مغز و اعصاب |
دسته بندی رشته: | |
فرمت فایل انگلیسی: | 3 صفحه با فرمت pdf |
فرمت فایل ترجمه شده: | Word |
کیفیت ترجمه: | عالی |
نوع مقاله: | isi |
تعداد رفرنس: |
مقاله انگلیسی+ترجمه فارسی
فهرست مقالات
۱٫مقدمه
۲٫گزارش موارد
۳٫بحث
۴٫نتیجه گیری
1.مقدمه
سندرم پارانئوپلاستیک عصبی (PNS) که سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیر قرار می دهد، یک بیماری نادر و کمیاب است و در <1% تمام افراد مبتلا به سرطان رخ می دهد. اتو آنتی بادی های مربوطه که در سرم یا مایع مغزی نخاعی تشخیص داده می شوند، می توانند پروتئین های سیتوپلاسمی/هسته ای هر سلول عصبی یا پروتئین های سطح سلول عصبی مانند کانال های یونی را هدف قرار دهند. نوع آنتی بادی های شناسایی شده ممکن است بدخیمی بیماری را تعیین کنند و همچنین ممکن است به ایمنوتراپی (ایمن درمانی) پاسخ دهند.
آنتی-CV2/CRMP-5، یک پروتئین سیتوپلاسمی عصبی 62 کیلودالتونی از خانواده میانجی پاسخ دهنده کلاپسین collapsin است که معمولا با thymoma یا سرطان سلول کوچک ریه (SCLC) مرتبط است. بطور کلی PNS وابسته به آنتی-CV2/CRMP-5، با التهاب مغزی، نورونوپاتی حسی پارانئوپلاستیک,، uveitis (التهاب رنگینه ی چشم)یا کوریا شناخته می شود [1]. ما اخیرا با بیماری که دچار ضعف حرکتی واضح و تغییرات رفتاری شده بود مواجه شدیم که بررسی های مغزی MR، با انسفالیت استریتال موافق بودند و عکسبرداری MR ستون فقرات، میلیت طولی را نشان داد. غربالگری آنتی بادی پارانئوپلاستیک ، برای آنتی بادی های ضد CV2/CRMP-5، مثبت بود. بررسی های دقیق، سرطان سلول کوچک ریه (SCLC) را به عنوان پاتولوژی یا آسیب شناسی زمینه ای نشان دادند.
1. Introduction
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) affecting the central nervous system are infrequent, presenting in < 1% of all those with cancer. The relevant auto-antibodies, that are detected in serum or cerebrospinal fluid, can target either neuronal cytoplasmic/nuclear proteins or neuronal cell surface proteins such as ion channels. The type of antibodies detected may determine the underlying malignancy and also response to immunotherapy. Anti-CV2/CRMP-5 is a 62-kDa neuronal cytoplasmic protein of the collapsin response-mediator family that is usually correlated with thymoma or small cell lung cancer (SCLC). The PNS associated with antiCV2/CRMP-5 is generally characterized by encephalomyelitis, paraneoplastic sensory neuronopathy, uveitis or chorea [1]. We have recently encountered a patient with prominent motor weakness and behavioral changes whose cranial MR investigation was compatible with striatal encephalitis and spinal MR imaging revealed longitudinal myelitis. Paraneoplastic antibody screening was positive for anti-CV2/ CRMP-5 antibodies. Meticulous workup disclosed small cell lung cancer (SCLC) as the underlying pathology.
نمونه ترجمه مقاله:
1.مقدمه
سندرم پارانئوپلاستیک عصبی (PNS) که سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیر قرار می دهد، یک بیماری نادر و کمیاب است و در <1% تمام افراد مبتلا به سرطان رخ می دهد. اتو آنتی بادی های مربوطه که در سرم یا مایع مغزی نخاعی تشخیص داده می شوند، می توانند پروتئین های سیتوپلاسمی/هسته ای هر سلول عصبی یا پروتئین های سطح سلول عصبی مانند کانال های یونی را هدف قرار دهند. نوع آنتی بادی های شناسایی شده ممکن است بدخیمی بیماری را تعیین کنند و همچنین ممکن است به ایمنوتراپی (ایمن درمانی) پاسخ دهند.
آنتی-CV2/CRMP-5، یک پروتئین سیتوپلاسمی عصبی 62 کیلودالتونی از خانواده میانجی پاسخ دهنده کلاپسین collapsin است که معمولا با thymoma یا سرطان سلول کوچک ریه (SCLC) مرتبط است. بطور کلی PNS وابسته به آنتی-CV2/CRMP-5، با التهاب مغزی، نورونوپاتی حسی پارانئوپلاستیک,، uveitis (التهاب رنگینه ی چشم)یا کوریا شناخته می شود [1]. ما اخیرا با بیماری که دچار ضعف حرکتی واضح و تغییرات رفتاری شده بود مواجه شدیم که بررسی های مغزی MR، با انسفالیت استریتال موافق بودند و عکسبرداری MR ستون فقرات، میلیت طولی را نشان داد. غربالگری آنتی بادی پارانئوپلاستیک ، برای آنتی بادی های ضد CV2/CRMP-5، مثبت بود. بررسی های دقیق، سرطان سلول کوچک ریه (SCLC) را به عنوان پاتولوژی یا آسیب شناسی زمینه ای نشان دادند.