دانلود ترجمه مقاله جنبه های فیزیولوژیکی و ژنتیکی پروسه رویان زایی سوماتیکی در گونه های مخروطی – ۲۰۱۸ Taylor & Francis:روش آزمایشگاهی پایه برای تکثیر یک جنین بذر زیگوتی برای تولید بسیاری از گیاهان توسط SE در دهه ۱۹۸۰ ایجاد شد. امروزه تولید گیاه از طریق SE برای بسیاری از گونه های مخروطی موفقیت آمیز بوده است ((Salaj et al. 2015; Klimaszewska et al. 2016). روش های جدید بهبود یافته و اخیرا اتوماسیون برای تولید مقادیر مقرون به صرفه در مقیاس بزرگ، در حال حاضر تولید گیاه SE را به عنوان یک ابزار برای عملیات جنگلداری برای دستیابی به مزایای ژنتیکی از برنامه های اصلاح گیاه امکان پذیر ساخته است.
عنوان فارسی مقاله: |
جنبه های فیزیولوژیکی و ژنتیکی پروسه رویان زایی سوماتیکی در گونه های مخروطی |
عنوان انگلیسی مقاله: | |
سال انتشار میلادی: | 2018 |
نشریه: |
Taylor & Francis مجله اسکاندیناوی تحقیقات جنگل – SCANDINAVIAN JOURNAL OF FOREST RESEARCH |
کلمات کلیدی فارسی: | |
کلمات کلیدی انگلیسی: |
Somatic embryogenesis – Norway spruce – conifers – SE technology
|
تعداد صفحات ترجمه شده: | ۲۳ صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin |
نویسندگان: |
Jan Kępczyński
|
موضوع: | ژنتیک,علوم باغبانی, علوم گیاهی, فیزیولوژی گیاهان زراعتی, |
دسته بندی رشته: | کشاورزی, محیط زیست, مهندسی کشاورزی |
فرمت فایل انگلیسی: | 11 صفحه با فرمت pdf |
فرمت فایل ترجمه شده: | Word |
کیفیت ترجمه: | عالی |
نوع مقاله: | isi |
تعداد رفرنس: | دانلود ترجمه مقاله پروسه رویان زایی |
مقاله انگلیسی+ترجمه فارسی
فهرست مطالب
چکیده
فرایندهای عملی برای جنین زایی سوماتیکی در سوزنی برگ ها
کاربرد SE: امکانات و محدودیت ها در طول فرآیند in vitro
آغاز کشت SE
تکثیر جنین های سوماتیکی مراحل اولیه
بلوغ و جوانه زنی جنین های سوماتیکی
انتخاب ژنتیکی غیرعمدی
پایداری ژنتیکی در طول فرآیند SE
انطباق گیاه SE پس از فرآیند SE in vitro
عملکرد مزرعه ای گیاهان SE
تولید تجاری و استفاده از گیاهان مخروطی SE
فعال سازی تولید گیاه SE از طریق اتوماسیون
تولید گیاه SE توسط تکنولوژی مبتنی بر سیال: سیستم سیالی SE
سیستم سیالی SE: آغاز کشت SE
سیستم سیالی SE: تکثیر، بلوغ و برداشت
سیستم سیالی SE: پلت فرم جوانه زنی و کاشت
اظهارنظرهای مربوط به شرایط سوئد و سناریوهای احتمالی
اولویت های تحقیق
چکیده
فرآیندهای تولید استوک کشت سوزنی برگ ها توسط جنین زایی سوماتیکی (SE) در سوزنی برگ ها شرح داده شده است. پیاده سازی SE فرصت ها و محدودیت هایی را در مراحل مختلف فرآیند in vitro ارائه می کند. موضوع ثبات ژنتیکی یا تنوع somaclonal، نگران کننده بوده و مورد بررسی قرار گرفته است. در فرآیندهای in vitro، عوامل متعددی بر انطباق پذیری موفقیت آمیز، رشد زودرس و عملکرد مزرعه ای استوک کشت SE تأثیر می گذارند. تجربه های موجود در مورد سایر گونه های سوزنی برگ در زمینه تولید تجاری بررسی شده است. در حالی که تولید SE از گذشته ها به عنوان یک فرایند بسیار کارآمد بوده است، پیشرفت های اخیر به منظور خودکار سازی مراحل مختلف صورت گرفته است. پیشرفت هایی برای فعال کردن SE برای صنوبر نروژی در سوئد شرح داده شده است.
Abstract
The processes for producing conifer planting stock by somatic embryogenesis (SE) in conifers are described. Implementation of SE presents opportunities and limitations at various stages of the in vitro process. The topic of genetic stability, or somaclonal variation, is a particular concern and reviewed. Following the in vitro processes, several factors affect the successful acclimation, early growth and field performance of SE planting stock. Experiences with other conifer species in the context of commercial production are reviewed. While SE production has historically been a very labor-intensive process, recent advances have been made to automate the various steps. Developments to enable SE for Norway spruce in Sweden are described.
نمونه ترجمه مقاله:دانلود ترجمه مقاله پروسه رویان زایی
فرایندهای عملی برای جنین زایی سوماتیکی در سوزنیبرگ ها
جنینزایی سوماتیکی (SE) فرایندی است که طی آن، جنین (سوماتیکی) از سلولهای سوماتیکی تشکیل میشود. در گونههای سوزنیبرگ، انجام این فرآیند در آزمایشگاه تنها برای سلولهای سوماتیکی درون جنین بذر زیگوتی انجامپذیر است. هنگامی که اولین جنینهای سوماتیکی تشکیل میشوند، قادر به انجام فرآیند نمویی مشابه همتایان زیگوتی خود هستند، که این فرآیندها شامل رشد جنینهای اولیه، بلوغ، جوانهزنی و تشکیل گیاه است.
هنگامی که فرایند SE برای تولید تجاری گیاهان برای بازسازی جنگل مورد استفاده قرار میگیرد، مراحل عملی شامل جداسازی جنینهای زیگوتی از دانهها در شرایط استریل و قرار دادن آنها در محیط کشت حاوی تنظیمکنندههای رشد گیاه (PGR ها، معمولا سیتوکینین و اکسین) است که باعث تشکیل جنینهای سوماتیکی اولیه میشوند. سپس این جنینهای سوماتیکی اولیه تکثیر شده، که توسط همان PGR ها تحریک میشوند و تودههای جنینی اولیه به نام تودههای پیشجنینی یا [1]PEMs را تشکیل میدهند. هنگامی که PEM ها از محیط کشت حاوی PGR های اولیه حدا شده و در معرض اسید ابسزیک قرار میگیرند، فرآیند تکثیر متوقف شده و جنینهای اولیه PEM ها به جنینهای بالغ سوماتیکی تبدیل میشوند و پس از آن، با توجه به شرایط مناسب کشت، جوانهزنی کرده و گیاه تشکیل میدهند.
شروع فرایند کامل SE با شروع جنینهای اولیه سوماتیکی از جنین بذر تا زمان جوانهزنی جنین سوماتیکی، در شرایط استریل (in vitro) انجام میشود (شکل 1). علاوه بر این، کشتهای PEM ها میتواند برای ذخیرهسازی طولانی مدت در دمای بسیار پایین (cryostorage) مورد استفاده قرار گیرند، که برای بررسی میدانی لاینهای مختلف سلولی (مانند بذور برگزیده در یک برنامه پرورشی) مفید است که میتواند به صورت PEM در دمای پایین ذخیره شود، در حالی که گیاهچههای سوماتیکی به دست آمده از این لاینها در آزمایشها توسعه مییابند. هنگامی که نتایج میدانی در دسترس باشند و بهترین کلونها را بتوان انتخاب کرد، کشتهای PEM ذخیره شده در دمای پایین، باز شده و جنینها از کشتهای ذخیره شده تشکیل و تکثیر میشوند.
یک کاربرد دیگر و شاید حتی جذابتر برای تکنولوژی تولید گیاهی SE، تولید مستقیم گیاهان SE از بذور گیاهان خانوادههای با گردهافشانی کنترل شده بدون آزمایش اولیه لاینهای سلولی یعنی گیاهان جنگلی با تکثیر رویشی است. با این رویکرد، تولید تعداد نامحدودی از گیاهان یک خانواده، در مقایسه با تعداد کمتر گیاهان مشتق شده از یک موجودی بذر با گردهافشانی کنترل شده، امکانپذیر است. این رویکرد میتواند با تولید تعداد بیشتری از گیاهان از تلاقی گیاهان منتخب و به دست آوردن مقادیر قابل توجه از برنامههای پرورشی در مرحله اولیه بدون انتظار برای دورههای طولانی مدت، برای صنایع جنگلی مفید باشد. SE همچنین باعث تولید گیاهان از تلاقیهای هیبرید ارزشمند بین گونهای میشود که بذور کمی تولید میکنند (مانند Pinus elliottii var. el/iottii x P. caribaea var. hondurensis; Nunes et al. 2018, Abies alba x A. cephalonica and Abies alba x A. numidica; Salajova et al. 1996).
[1] pro-embryogenic masses