مقالات مدیریت
دانلود ترجمه مقاله طراحی، سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات گلوتامیک اسید به عنوان عوامل ضد اکساینده و ضد التهاب – الزویر ۲۰۱۸
آگوست
دانلود ترجمه مقاله طراحی، سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات گلوتامیک اسید به عنوان عوامل ضد اکساینده و ضد التهاب – الزویر ۲۰۱۸:یک سری از مشتقات اسید گلوتامیک به دلیل فعالیت و پایداری ضد اکساینده آنها مورد سنتز و ارزیابی قرار گرفتند. چندتا از مشتقات محکم و پایدار گلوتامیک اسید را یافتیم. در میان آنها، ترکیب 12b در محیط آزمایشگاهی، فعالیت، پایداری شیمیایی و سمیت سلولی خوبی نشان داد. یک نمونه اولیه ترکیبات 12b در خطوط سلولی RAW 264.7 تحریک شده LPS و در یک مدل ماهی زبرافیش ، اثر ضدالتهابی نشان داد.
| عنوان فارسی مقاله: |
طراحی، سنتز و ارزیابی بیولوژیکی مشتقات گلوتامیک اسید به عنوان عوامل ضد اکساینده و ضد التهاب
|
| عنوان انگلیسی مقاله: | |
| سال انتشار میلادی: | 2018 |
| نشریه: |
الزویر Journal: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters – Volume 28, Issue 3, 1 February 2018, Pages 529-532 |
| کلمات کلیدی فارسی: | |
| کلمات کلیدی انگلیسی: |
Glutamic acid derivatives
Ramalin
Antioxidant
|
| تعداد صفحات ترجمه شده: | 11 صفحه با فونت ۱۴ B Nazanin |
| نویسندگان: |
Suvarna H. Pagire, Eunhye Lee, Haushabhau S. Pagire, Eun Jung Bae, Soo Jung Ryu, Dahye Lee, Min Hee Kim, Geum Ran Kim, Kyu-Seok Hwang, Sukyung Ahn, Jin Hee Maeng, Jin Sook Song, Myung Ae Bae, Don Hang Lee, Jin Hee Ahn,
|
| موضوع: | علوم پزشکی, شیمی آلی, |
| دسته بندی رشته: | پزشکی, داروسازی |
| فرمت فایل انگلیسی: | 4 صفحه با فرمت pdf |
| فرمت فایل ترجمه شده: | Word |
| کیفیت ترجمه: | عالی |
| نوع مقاله: | isi |
| تعداد رفرنس: | دانلود ترجمه مقاله مشتقات گلوتامیک اسید |
مقاله انگلیسی+ترجمه فارسی
فهرست مقالات
چکیده
کلمات کلیدی
شکل 1: ساختار رامالین.
شکل 2: ساختار رامالین به سه واحد کاربردی تقسیم می شود.
جدول 1: فعالیت ضداکسنده مشتقات رامالین
جدول 2: فعالیت ضداکسنده مشتقات اسید گلوتامیک با مونوجایگزین ها
جدول 3: فعالیت ضداکسنده مشتقات اسید گلوتامیک با دی جایگزین ها
جدول 4: پایداری شیمیایی مشتقات رامالین و اسید گلوتامیک
شکل 3: اثرات مشتقات اسید گلوتامیک بر فابلیت زیست سلول در درشت خوار ماوسی RAW264.7. سلول ها با مشتقات اسید گلوماتیک (ug/ml 100) به مدت 24 ساعت تحت درمان قرار گرفتند. قابلیت زیست نسبی با استفاده از آزمون اصلاح کننده WST-1 مورد ارزیابی قرار گرفت. همه نتایج نشان دهنده 3 آزمایش مستقل هستند. (میانگین¬ها ± SD) 01/0 > P با گروه کنترلی مقایسه شد.
شکل 4: مهار غلظت NO در خطوط سلولی RAW 264.7 تحریک شده با LPS. تولید NO با استفاده از عامل گریس اندازه گیری شد. همه نتایج ناشن دهنده 3 آزمایش مستقل هستند. مقادیر میانگین ± SD هستند. 01/0 > P با گروه LPS مقایسه شد.
شکل 5: فعالیت ضد التهابی ترکیب 12b در بافت موجود زنده. ترکیب عدد نوتروفیل را در مکان های زخمی در واکنش به آسیب در زبرافیش Tg(mpx:GFP) کاهش می دهد. 01/0 > P.
ترجمه چکیده
یک سری از مشتقات اسید گلوتامیک به دلیل فعالیت و پایداری ضد اکساینده آنها مورد سنتز و ارزیابی قرار گرفتند. چندتا از مشتقات محکم و پایدار گلوتامیک اسید را یافتیم. در میان آنها، ترکیب 12b در محیط آزمایشگاهی، فعالیت، پایداری شیمیایی و سمیت سلولی خوبی نشان داد. یک نمونه اولیه ترکیبات 12b در خطوط سلولی RAW 264.7 تحریک شده LPS و در یک مدل ماهی زبرافیش ، اثر ضدالتهابی نشان داد.
Abstract
A series of glutamic acid derivatives was synthesized and evaluated for their antioxidant activity and stability. We found several potent and stable glutamic acid derivatives. Among them, compound 12b exhibited good in vitro activity, chemical stability and cytotoxicity. A prototype compound 12b showed an anti-inflammatory effect in LPS-stimulated RAW 264.7 cell lines and in a zebrafish model.
نمونه ترجمه مقاله:دانلود ترجمه مقاله مشتقات گلوتامیک اسید
گونههای واکنشی اکسیژن (ROS) در ارگانیسمهای زنده یا به علت متابولیسمهای طبیعی سلول درجا یا به علت عوامل محیطی تولید میشوند. هنگامی که ROS (رادیکالهای آزاد) مانند آنیونهای سوپراکسید، رادیکالهای هیدروکسیل، پراکسید هیدروژن و اسید هیپوکلرو را نمیتوان به طور موثری از بین برد، تجمع آنها در بدن باعث ایجاد تنش اکساینده میشود. این میتواند منجر به بیماریهای مزمن و فاسد کننده مانند التهاب، بیماریهای قلبی عروقی[1]، سرطان، اختلالات مرتبط با پیری، اختلالات متابولیکی و آترواسکلروز[2] (تصلب شرائین) شود. حمله ROS به اسیدهای چرب اشباع نشده منجر به پراکسیداسیون غشاء چربی، کاهش سیالیت[3] غشاء، از دست دادن آنزیمها و فعالیتهای گیرنده و آسیب رساندن به پروتئینهای غشائی و درنهایت منجر به عدم فعالیت سلولی شود. علیرغم وجود مکانیزمهای دفاعی طبیعی، تولید بیش از حد ROS در طول عمر یک سلول موجب آسیب پیش رونده اکساینده و درنهایت مرگ سلولی میشود.
ترکیبات ضد اکساینده بسیاری از گیاهات استخراج میشوند و به عنوان مواد اصلی لوازم آرایشی آزمایش میشوند. رامالین[4]، جدا شده از گلسنگ قطب جنوب، رامالینا تربراتا (رامالینسیه) دارای فعالیت ضد اکساینده و ضد التهابی است. همچنین در بدن موجود زنده برای مهار ملانین سازی[5] نشان داده شده است.
علیرغم این خواص، استفاده از رامالین محدود است زیرا ناپایدار است و خود به خود در دمای اتاق تجزیه میشود. برای غلبه بر ناپایداری آن، یک روش برای پایداری آن با استفاده از ویتامین C گزارش شده است با این حال ناپایداری با ساختار پایه حل نشده همراه است. این وضعیت موجب شد که ما رامالین را به صورت ساختاری اصلاح کنیم تا پایداراری آن همانند نیرومندی آن بهبود یابد. در مطالعه حاضر، سنتز، روابط فعالیت ساختاری (SAR) و تکامل بیولوژیکی مشتقات اسید گلوتامیک را به عنوان عوامل ضد اکساینده و ضد التهاب گزارش کردیم (شکل 1 را نگاه کنید).
ساختار رامالین میتواند براساس سه واحد کاربردی مانند یک گروه ارتو هیدروکسی فنیل، گروه هیدرازین[6] و اسید گلوتامیک L تقسیم شود همانطور که در شکل 2 نشان داده شده است. تلاش کردیم به منظور پایدار کردن و محکم کردن مشتقات، رامالین را اصلاح و بهینه کنیم.
[1] cardiovascular
[2] atherosclerosis
[3] fluidity
[4] Ramalin
[5] melanogenesis
[6] hydrazine
